Analiza genu LCT pozwala na zdiagnozowanie pierwotnego niedoboru laktazy (wrodzonego), który jest przyczyną nietolerancji laktozy. Badanie można wykonać u osób w każdym wieku, w tym u niemowląt.
W badaniu analizowane są oba polimorfizmy w genie LCT – C-13910T oraz G-22018A. W wyniku otrzymasz również infomację czy wariant genu występuje w układzie homo- czy heterozygotycznym
Materiałem do badania jest samodzielnie pobrany przez pacjenta wymaz z policzka. Pobranie materiału jest łatwe, bezbolesne i nie wymaga żadnego specjalnego przygotowania.
W cenie badania pacjent otrzymuje:
- zestaw pobraniowy
- etykietę umożliwiającą bezpłatną przesyłkę zwrotną pobranego materiału do laboratorium,
- wynik badania wraz z opisem wykrytych nieprawidłowości,
- możliwość skorzystania z bezpłatnych telefonicznych/mailowych konsultacji ze specjalistą.
Objawy nietolerancji laktozy:
- biegunka, luźne stolce, śluz w kale
- wzdęcia,
- nadmierne gazy,
- bóle brzucha,
- nudności, wymioty,
- u noworodków i dzieci: kolki, kwaśne stolce (odparzenia)
- przelewanie w jelitach
- uczucie pełności w brzuchu










