HOMOCYSTEINA – badanie z suchej kropli krwi
Sprawdź poziom homocysteiny z suchej kropli krwi bez wychodzenia z domu!
Badanie homocysteiny z suchej kropli krwi to wygodny, wysyłkowy test oceniający ważny marker ryzyka sercowo‑naczyniowego oraz sprawność szlaku metylacji i gospodarki witaminami z grupy B. Wynik pomaga dobrać celowaną suplementację (B6, B12, kwas foliowy) oraz ocenić ryzyko miażdżycy, zakrzepicy i zaburzeń neurologicznych.
Co to za badanie?
- W badaniu ilościowo oznaczamy poziom homocysteiny,
-
Homocysteina to aminokwas powstający z metioniny; jej podwyższone stężenie (hiperhomocysteinemia) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zawału, udaru, zmian miażdżycowych oraz zakrzepicy żylnej.
-
Poziom homocysteiny rośnie m.in. przy niedoborach kwasu foliowego, witaminy B12 i B6, zaburzeniach metylacji, niewydolności nerek, przewlekłym stanie zapalnym oraz nieprawidłowej diecie.
MATERIAŁ: sucha kropla krwi
-
Materiałem jest kropla krwi z palca naniesiona na specjalną bibułę, która po wyschnięciu jest stabilna i może być bezpiecznie odesłana do laboratorium pocztą lub kurierem, bez konieczności wizyty w punkcie pobrań.
-
Metoda suchej kropli krwi jest mniej inwazyjna, komfortowa dla pacjenta i doskonale sprawdza się w badaniach wysyłkowych, zachowując wysoką wiarygodność oznaczeń homocysteiny.
METODA: LC‑MS/MS (wysokosprawna chromatografia cieczowa połączona ze spektrometrią mas.)
Dlaczego jest tak skuteczna?
-
Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC‑MS/MS) rozdziela homocysteinę od innych związków i identyfikuje ją na podstawie masy jonów, co minimalizuje interferencje i błędy pomiaru.
-
LC‑MS/MS jest uznawana za referencyjną metodę oznaczania homocysteiny, cechuje się wysoką czułością, dokładnością i powtarzalnością, przewyższając wiele immunochemicznych metod rutynowych.
W cenie badania otrzymujesz:
- Bezpłatny zestaw pobraniowy.
- Bezpłatną przesyłkę zwrotną materiału do laboratorium (opłacony kurier DHL lub paczkomat InPost)
- Wynik badania z raportem i ewentualnymi zaleceniami (dawki suplementów, monitoring)
Kiedy warto wykonać badanie?
Badanie poziomu homocysteiny jest szczególnie wskazane, gdy:
-
Występują czynniki ryzyka sercowo‑naczyniowego: nadciśnienie, hipercholesterolemia, miażdżyca, cukrzyca, otyłość, palenie tytoniu, dodatni wywiad rodzinny zawałów/udarów w młodym wieku.
-
Pacjent przebył zawał serca, udar mózgu, ma historię zakrzepicy żylnej lub tętniczej i wymaga dalszej oceny ryzyka oraz optymalizacji terapii.
-
Istnieje podejrzenie niedoboru witaminy B12, kwasu foliowego lub B6 (anemia megaloblastyczna, parestezje, neuropatie, dieta wegańska/wegetariańska, zaburzenia wchłaniania, długotrwała terapia metforminą lub IPP).
-
Występują przewlekłe choroby nerek, wątroby, alkoholizm, niedożywienie lub przewlekły stan zapalny, które sprzyjają podwyższonej homocysteinie.
-
Osoba ukończyła 40 rok życia i chce ocenić ogólne ryzyko sercowo‑naczyniowe w ramach profilaktyki pierwotnej.
-
Istnieje podejrzenie wrodzonych zaburzeń metabolizmu siarki/metioniny (np. homocystynuria) lub stwierdzono polimorfizmy genów szlaku metylacji (np. MTHFR) i trzeba ocenić realny efekt metaboliczny.
-
Występują infekcje pasożytnicze, SIBO, IMO, zakażenie Helicobacter pylori, kandydoza lub dysbioza jelitowa, które mogą zaburzać wchłanianie witamin z grupy B, nasilać stan zapalny i pośrednio podnosić poziom homocysteiny.
Jeśli masz wątpliwości jakie badanie powinieneś wybrać skontaktuj się z nami
