Celiakia inaczej zwana chorobą trzewną to autoimmunologiczna choroba o podłożu genetycznym. Na skutek nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego na gluten (składnik zbóż) dochodzi do niszczenia własnych komórek, głównie w jelicie cienkim. Toczący się w jelicie stan zapalny prowadzi do zaniku kosmków jelitowych i upośledzonego wchłaniania substancji odżywczych.
Nieleczona celiakia wpływa nie tylko na funkcjonowanie jelit oraz powstawanie niedoborów, ale również może prowadzić do wielu innych chorób takich jak: osteoporoza, poronienia i zaburzenia płodności, choroby i zaburzenia psychiczne, stłuszczenie/marskość wątroby, nowotwory przewodu pokarmowego, głównie chłoniaki. Osoby z nieleczoną celiakią mają aż 40-krotnie wyższe ryzyko zachorowania na chłoniaka niż zdrowa populacja.
Materiałem do badania w kierunku wykrycia podtypów HLA-DQ2.2/DQ2.5/DQ8 jest samodzielnie pobrany przez pacjenta wymaz z policzka. Pobranie materiału jest łatwe, bezbolesne i nie wymaga żadnego specjalnego przygotowania.
W cenie badania pacjent otrzymuje:
- zestaw pobraniowy
- etykietę umożliwiającą bezpłatną przesyłkę zwrotną pobranego materiału do laboratorium,
- wynik badania wraz z opisem wykrytych nieprawidłowości,
- spersonalizowaną propozycję suplementacji (celowana probiotykoterapia, prebiotykoterapia oraz suplementacja wspomagająca) – dopasowana do wyniku badania i zgłaszanych dolegliwości.
- możliwość skorzystania z bezpłatnych telefonicznych/mailowych konsultacji ze specjalistą.
Negatywny wynik badania genetycznego praktycznie wyklucza możliwość zachorowania na celiakię (obecnie i w przyszłości). Pozytywny wynik świadczy albo o już aktywnie toczącej się chorobie trzewnej (do potwierdzenia jej konieczne jest wykonanie badań przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej i ewentualnie biopsji kosmków jelitowych) albo o tym, że w przyszłości istnieje bardzo duże prawdopodobieństwo, że choroba ta wystąpi. Badanie takie wykonuje się tylko raz w życiu i nie ma potrzeby jego powtarzania.
